Se han publicado recientemente trabajos que
apoyarían la capacidad de las HSC de diferenciarse en células de músculo
cardíaco.El grupo de Orlic y Anversa han demostrado,en un modelo de
infarto de miocardio murino,que una inyección de células de médula ósea
Lin-y c-kit+(fenotipo de marcadores de superficie típico de HSC)en el
corazón dañado,resulta de la colonización de estas células en más de la
mitad del área infartada.
6 pacientes a los cuales se les realizó un bypass coronario,se les inyectaron 1,5 x 106
células autólogas mononucleares AC133+tomadas de la médula ósea del
paciente en la zona peri-infarto.A los 9-16 meses después de la
cirugía,ninguno de los pacientes había experimentado arritmias
ventriculares
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?pid=S1409-41422005000200003&script=sci_arttext